Tilmeld dig vores nyhedsbreve »
Life Science
LETT rådgiver danske og udenlandske virksomheder indenfor Life Science, hvorved forstås biotek-, lægemiddel- og fødevare virksomheder.
Indenfor fødevareområdet rådgiver LETT eksempelvis om mærkning, reklame og anprisninger, functional foods, anvendelse af tilsætningsstoffer, aromaer, kosttilskud og særlige ernæringsprodukter som f.eks. novel foods og GMO fødevarer. Vor rådgivning inkluderer desuden reglerne vedrørende eksportrestitutioner, produktansvar og eneretsbeskyttelse. Desuden bistår vi vores klienter aktivt ved krisehåndtering.
Indenfor biotek- og lægemiddelområdet rådgiver LETT eksempelvis om lovgivningsmæssige forhold, herunder rådgivning om de konstante forandringer i lovgivningen samt rådgivning vedrørende markedsføring, godkendelse, opstart og udførelse af kliniske forsøg, udarbejdelse af fortrolighedsaftaler, aftaler om udførelse af forsøg herunder monitoreringsaftaler, sponsoraftaler, patientsamtykke i forbindelse med kliniske afprøvninger mv. indhentelse af godkendelser fra relevante myndigheder.
For alle Life Science virksomheder yder vi rådgivning om:
- Forsikringsrelaterede forhold, herunder forsikringsdækning, udarbejdelse og fortolkning af klausuler, lægemiddelrelaterede personskader, produktansvar og ansvarssager.
- Virksomhedsoverdragelser, herunder overdragelse af immaterielle rettigheder.
- Immaterialret, herunder rådgivning om og håndhævelse af patenter, licenser, forskning og parallelimport i såvel indland som udland.
- Kapitalfremskaffelse, herunder udarbejdelse af investeringsaftaler og aftaler mellem eksisterende og nye aktionærer og stiftere.
- Konkurrenceret, herunder rådgivning om hvilke aftaler og hvilken adfærd, der vil kunne udgøre ulovlig markedsdeling, herunder eksempelvis i form af teknologioverførelser, licensaftaler, patentfællesskaber, fælles forskning og udvikling, produktion og markedsføring, strategiske alliancer, eksklusiv-udviklingssamarbejde og konkurrenceklausler i kontraktforskningsaftaler samtindgåelse eller opsigelse af licensaftaler.
- Kontraktskoncipering, herunder udarbejdelse af licens og forsknings- og udviklingsaftaler.
- Medicinsk udstyr, herunder rådgivning om CE-mærkningsdirektiverne.
